Актемра в России

Tocilizumab in cOmbination With traditional DMARD therapy-тоцилизумаб в сочетании с традиционными базисными противовоспалительными препаратами.

 

В исследование TOWARD было включено 1220 пациентов с неадекватным ответом на терапию одним или более базисным противовоспалительным препаратом (БПВП). Пациенты получали АКТЕМРУ (в дозе 8 мг/кг) или плацебо, каждые 4 недели в комбинации с БПВП в постоянных дозах.

Результаты

Применение комбинации АКТЕМРА (8 мг/кг) + БПВП превосходило комбинацию плацебо + БПВП по частоте достижения ответов ACR20 (60,8% против 24,5%), ACR50 (37,6% против 9,0%) и ACR70 (20,5% против 2,9%) (p<0,0001 для каждого из сравнений); а также по доле пациентов, достигших ремиссии, оценивавшейся по индексу активности заболевания (DAS28) на 24-й неделе терапии (30,2% против 3,4%, p<0,0001). У пациентов, получавших препарат АКТЕМРА (8 мг/кг) в комбинации с БПВП, в течение 2 недель после первой инфузии отмечалась нормализация уровней С-реактивного белка, сохранявшаяся на низком уровне в течение всего исследования. Пациенты, получавшие АКТЕМРУ, демонстрировали также значительное улучшение физической функции (по индексу нетрудоспособности опросника оценки состояния здоровья - HAQ-DI) и снижение утомляемости (по шкале функциональной оценки терапии хронических заболеваний по показателю утомляемости - FACIT-Fatigue).

В результате было сделано заключение о том, что АКТЕМРА в комбинации с одним или более базисным противовоспалительным препаратом эффективна и хорошо переносится у пациентов с умеренной и высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на терапию БПВП.

Литература:

Genovese MC, et al. Arthritis Rheum 2008;58:2968-2980.