skip to the content

~ 30% пациентов с ревматоидным артритом, получивших препарат АКТЕМРА, достигли ремиссии по индексу активности заболевания DAS28 через 6 месяцев терапии, вне зависимости от сопутствующей и предшествующей терапии ревматоидного артирита.

Phase III Clinical Trials

Клинические исследования III фазы

 

Эффективность препарата АКТЕМРА в отношении улучшения объективных и субъективных признаков РА была оценена в пяти рандомизированных, двойных слепых, многоцентровых исследованиях III фазы. Во все исследования включали пациентов в возрасте ≥18 лет, с активным РА, диагностированным в соответствии с критериями Американской Коллегии Ревматологов (ACR). Пациенты на момент включения в исследования имели минимум 8 болезненных и 6 припухших суставов. Подробные результаты этих исследований представлены в разделах эффективности, безопасности и переносимости данного сайта.

   

Graph

 

Подробные результаты этих исследований представлены в следующих разделах сайта:

 Эффективность

 Безопасность и переносимость

 

Литература:
RoACTEMRA® (tocilizumab) Summary of Product Characteristics (SmPC). Roche Registration Limited. January 2009.